Ta oferta pracy jest nieaktualna od 196 dni. Sprawdź aktualne oferty pracy tego pracodawcy

Dowiedz się więcej:

Pracodawca ma prawo zakończyć rekrutację we wcześniejszym terminie.

Zgłoś uwagi do oferty lub nadużycie


Valeant Pharmaceuticals International, Inc. is a multinational specialty pharmaceutical company that develops and markets prescription and non-prescription pharmaceutical products that make a meaningful difference in patients' lives. The Company’s growth strategy is to acquire, develop and commercialize new products through strategic partnerships, and strategically expand its pipeline by adding new compounds or products through product or company acquisitions.  Headquartered in Montreal, Quebec, Valeant has approximately 15,000 employees worldwide.

Based at one of our 2 sites in Poland (Warsaw, Rzeszów) we are looking for an experienced Manager to act as a quality expert with our external manufacturing suppliers. As a part of the European quality team, you will guarantee compliance of our partners. 

EMO Quality Assurance Associate (m/f)

Key Responsibilities:

  • Support EMENA regional quality compliance team with developing and implementing requirements for External Manufacturing (EM) suppliers
  • Participate in supplier selection and due diligence audit as required
  • Establish the EM supplier annual audits schedule by following its good progress
  • Coordinate, manage the assigned EM supplier audits and release the audit reports on due time
  • Maintain up-to-date the organization IT QMS systems (e.g. CQMS, Kintana)
  • Oversee the EM suppliers CAPA plans, CAPA implementation and CAPA effectiveness checks
  • Report triggering events, CAC cases, Critical issues to management
  • Use the regional tools (e-room, IT tools: e.g. Kintana, CQMS-CATSWeb etc)  to share suppliers information


  • Bachelors or Master’s degree in Science (Chemistry, Chemical Engineering, Biochemistry etc) or Engineering Discipline
  • A minimum of 3-4 years of experience in an engineering role with at least 2 years in quality role with emphasis in supplier control management and/or compliance’s role 
  • Knowledge of executing quality systems related to Medical Devices and Pharmaceutical/Nutritional regulations and requirements
  • Good grasp of European Union GMP,  EEC Directives/MDD, ISO-13485 and ISO-9001 standard knowledge
  • Demonstrated hands on supplier management skills in dealing with procedures/processes and Health authority/ Notified Bodies processes and GMP audits
  • Pro-active, energetic, self-assured professional with high personal integrity and accountability
  • Excellent oral and written communication skills in English
  • Willing to travel internationally by 30-50% of her/his time

For our employee we offer: competitive remuneration and   bonus  system linked to company and individual performance, location could be defined upon your convenience between the 2 sites

To apply for this position, please send your CV and covering letter in English by button Aplikuj

  • Zapisz się na powiadomienia email o podobnych ofertach pracy.

    EMO Quality Assurance Associate m/f / zachodniopomorskie

Zaloguj się do konta

Zaloguj się, aby utworzyć powiadomienie JobAlert i otrzymywać najnowsze oferty pracy.
Zaloguj się, aby dodać ofertę pracy do ulubionych.

Wysłaliśmy do Ciebie e-mail z prośbą o potwierdzenie rejestracji. Pamiętaj, aby kliknąć w zawarty tam link aktywacyjny swojego konta.

Niepoprawne hasło albo email.

Niepoprawne hasło.

Wystąpił błąd podczas logowania.

  • lub Załóż konto

Załóż konto

Załóż konto, aby utworzyć powiadomienie JobAlert i otrzymywać najnowsze oferty pracy.
Załóż konto, aby dodać ofertę pracy do ulubionych.

Przepraszamy, podczas rejestracji wystąpił błąd.

Użytkownik o podanym mailu jest już zarejestrowany. Potwierdź email w celu aktywacji konta.

Użytkownik o podanym mailu jest już zarejestrowany

Przepraszamy, wystąpił błąd podczas tworzenia użytkownika

  • lub Zaloguj się