Adamed Pharma S.A.

6-miesięczny staż w Dziale Badań Klinicznych w Zespole Badań Biorównoważności

Adamed Pharma S.A.O firmie

3,200‐3,200 zł brutto / mies.
Rekrutacja zdalna

Rekrutacja zdalna

To wyróżnienie ofert oznacza, że cały proces rekrutacyjny jest prowadzony zdalnie. Dowiedz się więcej
Rekrutacja zdalna

Adamed Pharma S.A.

Mariana Adamkiewicza 6A

Pieńków (pow. nowodworski)

Grafika górna
6-miesięczny staż w Dziale Badań Klinicznych w Zespole Badań Biorównoważności
Miejsce pracy: Pieńków (pow. nowodworski)

Twój projekt będzie polegał na:

Weźmiesz udział w realizacji projektu rozwoju nowego leku o zwiększonej biodostępności. Będziesz uczestniczył w realizacji etapów badania: przygotowanie leku do badania, monitorowanie badania, prowadzenie podstawowej dokumentacji badania (TMF) i archiwizacja dokumentacji, opracowywanie zestawień i podsumowań wymaganych dla projektów dofinansowanych. Będziesz również brał udział w spotkaniach projektowych oraz będziesz odpowiedzialny za kontakt z podwykonawcami i bieżące przekazywanie wymaganych dokumentów związanych z prowadzonym badaniem. Końcowym etapem projektu będą wyniki badania, które pokażą czy rozwijana formulacja spełnia założenia projektu.

Dodatkowo nauczysz się:

  • Poznasz bieżące regulacje prawne z zakresu badań klinicznych i badań biorównoważności oraz zaznajomisz się z podstawową dokumentacją badania klinicznego,
  • Nauczysz się analizy i syntezy danych literaturowych,
  • Będziesz miał okazję pracy w różnorodnym zespole,
  • Nauczysz się realizacji zadań zgodnie z harmonogramem projektu.

Poszukujemy osób, które:

  • Są studentami ostatnich lat lub absolwentami kierunków: medycyna, farmacja, chemia, biologia, biotechnologia lub pokrewne,
  • Posługują się językiem angielskim w stopniu zaawansowanym w mowie i piśmie,
  • Posiadają bardzo dobrą znajomość pakietu MS Office,
  • Mile widziana znajomość farmakokinetyki.
Grafika dolna
6-miesięczny staż w Dziale Badań Klinicznych w Zespole Badań Biorównoważności

Twój projekt będzie polegał na:

Weźmiesz udział w realizacji projektu rozwoju nowego leku o zwiększonej biodostępności. Będziesz uczestniczył w realizacji etapów badania: przygotowanie leku do badania, monitorowanie badania, prowadzenie podstawowej dokumentacji badania (TMF) i archiwizacja dokumentacji, opracowywanie zestawień i podsumowań wymaganych dla projektów dofinansowanych. Będziesz również brał udział w spotkaniach projektowych oraz będziesz odpowiedzialny za kontakt z podwykonawcami i bieżące przekazywanie wymaganych dokumentów związanych z prowadzonym badaniem. Końcowym etapem projektu będą wyniki badania, które pokażą czy rozwijana formulacja spełnia założenia projektu.

Dodatkowo nauczysz się:

  • Poznasz bieżące regulacje prawne z zakresu badań klinicznych i badań biorównoważności oraz zaznajomisz się z podstawową dokumentacją badania klinicznego,
  • Nauczysz się analizy i syntezy danych literaturowych,
  • Będziesz miał okazję pracy w różnorodnym zespole,
  • Nauczysz się realizacji zadań zgodnie z harmonogramem projektu.

Poszukujemy osób, które:

  • Są studentami ostatnich lat lub absolwentami kierunków: medycyna, farmacja, chemia, biologia, biotechnologia lub pokrewne,
  • Posługują się językiem angielskim w stopniu zaawansowanym w mowie i piśmie,
  • Posiadają bardzo dobrą znajomość pakietu MS Office,
  • Mile widziana znajomość farmakokinetyki.

Ogłoszenie archiwalne