Ta oferta pracy jest nieaktualna od 166 dni. Sprawdź aktualne oferty pracy dla Ciebie

Analityk - Specjalista ds. Walidacji

  • Warszawa, mazowieckie
  • Specjalista
  • 09.01.2019
Prześlij ofertę na mój e-mail
Udostępnij ofertę

    Pracodawca ma prawo zakończyć rekrutację we wcześniejszym terminie.

    top

    ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne SA wchodzi w skład największej, niezależnej francuskiej firmy farmaceutycznej SERVIER, obecnej w 148 krajach świata i zatrudniającej 21.000 osób na całym świecie.

    ANPHARM z siedzibą w Warszawie, jest firmą wytwarzającą leki w postaci tabletek, na rynek polski oraz na eksport. W związku z dalszym rozwojem firmy w Polsce, zapraszamy do aplikowania na stanowisko:

    ANALITYK SPECJALISTA (ds. Walidacji)
    w Dziale Kontroli Jakości
    Miejsce pracy: Warszawa

    Pod bezpośrednim zwierzchnictwem Kierownika Kontroli Jakości osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:

    • opracowywanie, optymalizacja i walidacja metod analitycznych z uwzględnieniem opracowywania dokumentacji
    • opracowywanie i walidacja metod analitycznych stosowanych do kontroli skuteczności procesów czyszczenia urządzeń technologicznych i szkła laboratoryjnego,
    • prowadzenie transferów metod analitycznych, w tym tworzenie, przegląd i ocena dokumentacji,
    • nadzorowanie i wykonywanie analiz związanych z transferami i walidacją procesów technologicznych,
    • wykonywanie analiz fizyko-chemicznych wg pisemnych zatwierdzonych metod i instrukcji analitycznych,
    • dokumentowanie i zatwierdzanie wykonywanych czynności analitycznych zgodnie z GLP,
    • opracowywanie, aktualizację i akceptację dokumentacji systemowej zgodnie z wymaganiami GMP,
    • bieżące wsparcie w poszukiwaniu rozwiązań problemów analitycznych, dzielenie się wiedzą analityczną,
    • analizę statystyczną danych.

    Poszukujemy kandydatów posiadających:

    • wykształcenie wyższe: farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne,
    • minimum 3 letnie doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w Dziale Kontroli Jakości lub laboratorium badawczo-rozwojowym,
    • znajomość Prawa Farmaceutycznego i wymagań GMP,
    • praktyczną znajomość zasad walidacji metod analitycznych stosowanych do oceny jakości materiałów wyjściowych, produktów leczniczych (warunek konieczny),
    • praktyczną znajomość walidacji procedur czyszczenia urządzeń technologicznych
    • praktyczną znajomość technik analitycznych i obsługi aparatów laboratoryjnych,
    • praktyczną znajomość systemu Empower i Statistica,
    • znajomość bieżących wytycznych i wymagań w zakresie walidacji metod analitycznych,
    • umiejętność identyfikacji czynników ryzyka i opracowywania analizy ryzyka,
    • umiejętność korzystania z MS Office, narzędzi statystycznych, znajomość systemów ERP,
    • bardzo dobrą znajomość języka angielskiego.


    Poszukujemy dynamicznej osoby charakteryzującej się:

    • umiejętnością samodzielnego wyszukiwania informacji w literaturze i publikacjach naukowych,
    • umiejętnością analitycznego myślenia, podejmowania decyzji oraz samodzielnego rozwiązywania problemów,
    • odpornością na stres oraz umiejętnością wprowadzania zmian z nastawieniem na realizację celów,
    • samodzielnością i innowacyjnością w działaniu oraz otwartością na nowe wyzwania,
    • wysoko rozwiniętymi umiejętnościami komunikacyjnymi oraz umiejętnością pracy i współpracy w zespole,
    • zaangażowaniem, motywacją i chęcią ciągłego podnoszenia kompetencji.

     

    Oferujemy:

    • pracę w stabilnej i dynamicznie rozwijającej się międzynarodowej firmie, w  nowoczesnym laboratorium z wysokiej klasy sprzętem,
    • kulturę pracy opartą na wartościach renomowanej, międzynarodowej firmy,
    • umowę na czas nieokreślony,
    • atrakcyjne wynagrodzenie wraz z pakietem socjalnym,
    • ciekawe wyzwania i możliwość wszechstronnego rozwoju zawodowego.


     

    Osoby zainteresowane, spełniające powyższe wymagania prosimy o nadsyłanie
    do 8 lutego 2019 roku zgłoszeń (CV, list motywacyjny) w języku polskim
    na adres: 

    ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
    Dział Personalny
    ul. Annopol 6 B
    03-236 Warszawa

    Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzania moich danych osobowych zawartych w przedstawionych przeze mnie dokumentach aplikacyjnych dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji prowadzonego przez Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. zgodnie z ogólnym rozporządzeniem o ochronie danych (UE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r.). Rozumiem, że osobie, której dane dotyczą przysługuje prawo do cofnięcia zgody w dowolnym momencie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem Zapewniamy całkowitą dyskrecję.

    Oświadczam, że zapoznałem się z treścią informacji o przetwarzaniu danych osobowych.

    „Informacja o przetwarzaniu danych osobowych"

    Informujemy, że :

    1. Administratorem podanych przez Panią/Pana danych osobowych jest Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. z siedzibą przy ulicy Annopol 6B, 03-236 w Warszawie. Ponadto informujemy, że:
    2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane przez firmę Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. w celu przeprowadzenia i rozstrzygnięcia procesu rekrutacji, na podstawie wyrażonej przez Panią/Pana zgody (tj.art. 6 ust.1 lit. a ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych) oraz na podstawie przepisów prawa – art. 221 kodeksu pracy (Dz.U. 1974 nr 24 poz. 141 z późn. zm.).
    3. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane do momentu rozstrzygnięcia procesu rekrutacji, nie dłużej niż przez okres 1 roku
    4. Przysługuje Pani/Panu prawo żądania dostępu do danych osobowych dotyczących Pani/Pana osoby, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania, oraz prawo do wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania, a także prawo do przenoszenia danych.
    5. Podane dane będą udostępniane wyłącznie podwykonawcom Anpharm oraz uprawnionym organom na podstawie przepisów prawa.
    6. Ponadto przysługuje Pani/Panu prawo do cofnięcia wyrażonej zgody w dowolnym momencie. Powyższe nie wpływa na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie wyrażonej przez Panią/Pana zgody przed jej cofnięciem.
    7. Decyzje dotyczące przeprowadzenia oraz rozstrzygnięcia procesu rekrutacji nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany.
    8. Podanie danych w zakresie określonym przez kodeks pracy oraz akty wykonawcze jest dobrowolne, ale konieczne do przeprowadzenia rekrutacji. Podanie dodatkowych danych osobowych jest dobrowolne i wymaga Pani/Pana wyraźnej zgody.
    9. W przypadku braku klauzuli zgody w dokumentach przedkładanych w trakcie procesu rekrutacji wykraczających poza zakres określony w kodeksie pracy, pracodawca nie może przetwarzać dokumentów, a przesłane oferty zostaną zniszczone bez ich rozpatrywania.
    10. Z administratorem można się kontaktować listownie na adres siedziby: Anpharm, ul. Annopol 6B, 03-236 Warszawa lub e-mailowo: [email protected]
    11. Dodatkowo przysługuje Pani/Panu prawo do złożenia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych, ul. Stawki 2, 02-193 Warszawa.
    bottom

    Popularne wyszukiwania: