Oferta pracy

Kierownik ds. Medycznych

ZENTIVA POLSKA SP. Z O.OO firmie

  • Warszawa, mazowieckie

  • Ogłoszenie wygasło miesiąc temu
  • Umowa na zastępstwo
  • Pełny etat
  • Kierownik / Koordynator

Zentiva jest wiodącą europejską firmą farmaceutyczną, której korzenie sięgają XV wieku. Dysponuje bogatą ofert leków generycznych oraz OTC, zapewniając dostęp do produktów leczniczych w kilkunastu kluczowych obszarach terapeutycznych. Z siedzibą główną w Pradze, swoim zasięgiem obejmuje kilkadziesiąt rynków i zatrudnia ponad 4 tysiące pracowników.

Misją Zentivy jest umożliwianie pacjentom stałego dostępu do przystępnych cenowo, bezpiecznych, skutecznych, wysokiej jakości leków. Zakłady produkcyjne firmy w Pradze, Bukareszcie i Ankleshwar działają zgodnie z najwyższymi standardami jakości i bezpieczeństwa, współpracują z partnerami, produkując i dystrybuując ponad 13 mld tabletek rocznie.

W Polsce Zentiva jest obecna od 2003 roku, będąc zaufanym partnerem pacjentów, środowisk medycznych i całego rynku farmaceutycznego. Obszary terapeutyczne firmy obejmują m.in. choroby sercowo-naczyniowe, choroby ośrodkowego układu nerwowego, choroby układu pokarmowego, choroby układu oddechowego, leki przeciwbólowe i przeciwzapalne oraz choroby układu moczowego.

 

Grupa Zentiva w Polsce liczy ponad 300 osób zatrudnionych w dwóch spółkach: Zentiva Polska Sp. z o.o. oraz Alvogen Pharma Sp. z o.o. Naszym pracownikom zapewniamy atrakcyjne warunki zatrudnienia, możliwości rozwoju zawodowego w wielu obszarach naszej działalności i zaangażowania w bardzo ciekawe projekty biznesowe oraz doskonałą atmosferę pracy.

 

Więcej informacji o firmie na www.zentiva.pl.

­­­

­­­

 

W związku z dynamicznym rozwojem firmy poszukujemy kandydatów na stanowisko:

Kierownik ds. Medycznych
Miejsce pracy: biuro Warszawa / praca zdalna
umowa na zastępstwo

Głównym zadaniem zatrudnionej osoby będzie wnoszenia własnego wkładu w realizację celów biznesowych Zentiva Polska Sp. z o.o., zapewnienie profesjonalnego, merytorycznego i zgodnego z obowiązującym prawem nadzoru nad poziomem wiedzy i informacji medycznej przekazywanej zarówno w środowisku wewnętrznym (pracownicy firmy) jak i zewnętrznym firmy (odbiorcy informacji medycznej, eksperci i przedstawiciele branży, instytucje opieki zdrowotnej, towarzystwa naukowe, liderzy opinii). Specjalista ds. medycznych będzie współpracował lokalnie oraz międzynarodowo w zakresie monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii, zgodnie z wytycznymi Unii Europejskiej o raz przepisami obowiązującymi w Polsce oraz standardami i procedurami wewnętrzne Zentiva.

Główne obowiązki:

  • Praca z produktami generycznymi i budowanie strategii medycznego wsparcia dla planów marketingowych,
  • Przygotowywanie dokumentów i współpraca z innymi działami firmy w celu utrzymania wysokiego poziomu merytorycznej współpracy z odnośnymi władzami i terminowego składania dokumentacji rejestracyjnej,
  • Opracowywanie i/lub zatwierdzanie materiałów promocyjnych, materiałów szkoleniowych w oparciu o przepisy prawa, standardy etyczne i branżowe kodeksy postepowania,
  • Szkolenia naukowe dla Przedstawicieli Medycznych w celu budowy właściwego poziomu zrozumienia odpowiednich jednostek chorobowych i roli produktów leczniczych w ich leczeniu,
  • Współpraca z Działem Rejestracji Leków i innymi działami firmy w zakresie tworzenia opinii medycznych i opracowań,
  • Odbieranie i przekazywanie zgłoszeń działań niepożądanych produktów leczniczych i współpraca z Działem Pharmacovigilance w zakresie terminowego raportowania informacji o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych firmy,
  • Udzielanie odpowiedzi w zakresie informacji medycznej zarówno w środowisku wewnętrznym (pracownicy firmy) jak i zewnętrznym firmy (odbiorcy informacji medycznej, eksperci i przedstawiciele branży, instytucje opieki zdrowotnej, towarzystwa naukowe, liderzy opinii),
  • Współpraca z kluczowymi ekspertami zewnętrznymi w zakresie budowania naukowego wsparcia dla działań firmy,
  • Współpraca zarówno w środowisku wewnętrznym (pracownicy firmy) jak i zewnętrznym firmy (odbiorcy informacji medycznej, eksperci i przedstawiciele branży, instytucje opieki zdrowotnej, towarzystwa naukowe, liderzy opinii) w zakresie medycznego/naukowego wsparcia dla procesu refundacyjnego,
  • Prezentowanie wysokich kompetencji komunikacyjnych i współpracy, proaktywności, umiejętności myślenia analitycznego.

 

Od kandydatów oczekujemy:

  • Wykształcenia wyższego medycznego, farmaceutycznego, biologicznego lub pokrewnego,
  • Zaawansowany poziom języka angielskiego (w mowie i w piśmie),
  • Praktyczna znajomość programów MS Office (Word i Excel),
  • Biegłość w poszukiwaniu i analizie danych literaturowych,
  • Łatwość formułowania myśli i wniosków w formie pisemnej,
  • Umiejętność posługiwania się wiedzą z zakresu ‘Evidence Based Health Care’, analizowania różnych rodzajów badań klinicznych i badań naukowych, umiejętność interpretacji danych statystycznych,
  • Znajomość procesu prowadzenia prac rozwoju produktu leczniczego, dopuszczenia go do obrotu i zarządzania cyklem życia produktu leczniczego,
  • Znajomość Prawa farmaceutycznego oraz  wytycznych europejskich dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi,
  • Umiejętności nawiązywania współpracy  z ekspertami zewnętrznymi i utrzymywania z nimi poprawnych relacji,
  • Samodzielność w działaniu, umiejętność priorytetyzacji i organizacji własnej pracy

Oferujemy: 

  • Wyjątkowi
    ludzie
  • Przejrzyste zasady i wartości
  • Profesjonalne szkolenia
  • Atrakcyjny system premiowy
  • Odpowiednie narzędzia pracy (samochód, komputer, telefon)
  • Opieka medyczna LuxMed
  • Karta
    Multisport
  • Świadczenia
    socjalne
  • PPE (Pracowniczy Program Emerytalny)
  • Oferta kulturalna
  • Ścieżki karier
  • Ubezpieczenie grupowe NNW i dobrowolne na życie
Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji klikając w przycisk aplikowania.

Ogłoszenie archiwalne