Oferta pracy

Koordynator ds. badań klinicznych

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w OpoluO firmie

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

aleja Wincentego Witosa 26

Opole

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY W OPOLU
Lider branży medycznej o ugruntowanej pozycji na rynku polskim,
realizujący wysokospecjalistyczne usługi medyczne poszukuje kandydatów na stanowisko:
Koordynator ds. badań klinicznych
Miejsce pracy: Opole

RODZAJ ZATRUDNIENIA:

  • Umowa o pracę/kontrakt menadżerski

WYMAGANIA PRACODAWCY:

  • Wykształcenie wyższe medyczne lub w dziedzinach biologiczno-chemicznych i pokrewnych,
  • Znajomość przepisów prawa w zakresie prowadzenia badań klinicznych,
  • Gotowość do stałego aktualizowania stanu wiedzy,
  • Zdolności organizacyjne oraz zarządcze,
  • Terminowość,
  • Komunikatywność i otwartość na wyzwania,
  • Znajomość języka angielskiego w zakresie umożliwiającym obsługę również badań międzynarodowych (dokumentacja, korespondencja i spotkania w języku angielskim),
  • Doświadczenie w prowadzeniu/koordynowaniu/nadzorowaniu badań klinicznych.

ODPOWIEDZIALNOŚĆ ZA:

  • Udział w programach organizowanych przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju, Narodowe Centrum nauki, Opolski Urząd Marszałkowski oraz konkursach ogłaszanych na szczeblu Centralnym przez Ministerstwa oraz Agendy Rządowe, a także na szczeblu międzynarodowym,
  • Koordynowanie Badań Klinicznych prowadzonych na terenie USK,
  • Koordynowanie integracji administracyjnych i klinicznych baz danych,
  • Współpracę z monitorami badań klinicznych,
  • Współpracę z zespołem projektowym ds. badania klinicznego,
  • Udział w spotkaniach badaczy,
  • Przygotowanie dokumentacji niezbędnej do rozpoczęcia badania zgodnie z wdrożonymi procedurami SOP,
  • Wizyty komonitoringowe w trwającym badaniu,
  • Audyty jakościowe u CRO i podwykonawców,
  • Weryfikację poprawności i kompletności eTMF i eCRF,
  • Administracyjne wsparcie zespołów klinicznych w opracowywaniu, dołączaniu oraz prowadzeniu badań klinicznych.

OFERUJEMY:

  • Pracę w zakładzie o stabilnej sytuacji w zatrudnieniu,
  • Możliwość rozwoju zawodowego w oparciu o szeroki merytorycznie zakres zadań,
  • Pakiet socjalny.

KONTAKT:

Aplikacje proszę kierować za pomocą przycisku Aplikuj.

aplikuj
Aplikacje proszę przesłać z klauzulą:

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w niniejszym dokumencie do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO).
UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY W OPOLU
Lider branży medycznej o ugruntowanej pozycji na rynku polskim,
realizujący wysokospecjalistyczne usługi medyczne poszukuje kandydatów na stanowisko:
Koordynator ds. badań klinicznych

RODZAJ ZATRUDNIENIA:

  • Umowa o pracę/kontrakt menadżerski

WYMAGANIA PRACODAWCY:

  • Wykształcenie wyższe medyczne lub w dziedzinach biologiczno-chemicznych i pokrewnych,
  • Znajomość przepisów prawa w zakresie prowadzenia badań klinicznych,
  • Gotowość do stałego aktualizowania stanu wiedzy,
  • Zdolności organizacyjne oraz zarządcze,
  • Terminowość,
  • Komunikatywność i otwartość na wyzwania,
  • Znajomość języka angielskiego w zakresie umożliwiającym obsługę również badań międzynarodowych (dokumentacja, korespondencja i spotkania w języku angielskim),
  • Doświadczenie w prowadzeniu/koordynowaniu/nadzorowaniu badań klinicznych.

ODPOWIEDZIALNOŚĆ ZA:

  • Udział w programach organizowanych przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju, Narodowe Centrum nauki, Opolski Urząd Marszałkowski oraz konkursach ogłaszanych na szczeblu Centralnym przez Ministerstwa oraz Agendy Rządowe, a także na szczeblu międzynarodowym,
  • Koordynowanie Badań Klinicznych prowadzonych na terenie USK,
  • Koordynowanie integracji administracyjnych i klinicznych baz danych,
  • Współpracę z monitorami badań klinicznych,
  • Współpracę z zespołem projektowym ds. badania klinicznego,
  • Udział w spotkaniach badaczy,
  • Przygotowanie dokumentacji niezbędnej do rozpoczęcia badania zgodnie z wdrożonymi procedurami SOP,
  • Wizyty komonitoringowe w trwającym badaniu,
  • Audyty jakościowe u CRO i podwykonawców,
  • Weryfikację poprawności i kompletności eTMF i eCRF,
  • Administracyjne wsparcie zespołów klinicznych w opracowywaniu, dołączaniu oraz prowadzeniu badań klinicznych.

OFERUJEMY:

  • Pracę w zakładzie o stabilnej sytuacji w zatrudnieniu,
  • Możliwość rozwoju zawodowego w oparciu o szeroki merytorycznie zakres zadań,
  • Pakiet socjalny.

KONTAKT:

Aplikacje proszę kierować za pomocą przycisku Aplikuj.

Aplikacje proszę przesłać z klauzulą:

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w niniejszym dokumencie do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO).

Ogłoszenie archiwalne