Ta oferta pracy jest nieaktualna od 114 dni. Sprawdź aktualne oferty pracy dla Ciebie

Koordynator Zespołu ds. Technologii Wytwarzania Form Parenteralnych

  • Starogard Gdański, pomorskie
  • Specjalista
  • 2018-03-28

    Pracodawca ma prawo zakończyć rekrutację we wcześniejszym terminie.

    Koordynator Zespołu ds. Technologii Wytwarzania Form Parenteralnych
    Miejsce pracy: Starogard Gdański

    Oferujemy

    Stałe
    wynagrodzenie
    Umowę
    o pracę
    Prywatną opiekę medyczną
    Szkolenia
    Prezenty
    świąteczne
    Kartę
    sportową
    Dodatkowe ubezpieczenia
    Pakiet
    relokacyjny

    jak pracujemy i z kim pracujemy

        
     
    Regularny
    czas pracy
     
    praca
    w zespole
     
    ponad 7000
    pracowników
     

     Jaką pracę będziesz wykonywać?

    • zarządzanie zespołem technologów
    • optymalizacja procesów wytwarzania parenteralnych form leków
    • koordynacja działań związanych z transferem technologii w zakresie procesów wytwarzania
    • ścisła współpraca z klientem w celu ustalenia szczegółów dotyczących surowców, kwalifikacji dostawców, produkcji
    • współpraca z innymi działami firmy w zakresie zakupów i kwalifikacji dostawców oraz materiałów opakowaniowych, a także w zakresie zmian rejestracyjnych i optymalizacji procesów technologicznych
    • przygotowywanie zestawień danych niezbędnych do powstania receptur produkcyjnych Oracle
    • wdrażanie zmian w procesach produkcyjnych
    • nadzorowanie prac związanych z przystosowaniem nowych procesów produkcyjnych do urządzeń procesowych
    • uczestniczenie w uruchomieniu produkcji nowych preparatów
    • definiowanie zadań w ramach prowadzonych projektów z zakresu technologicznego wdrożenia nowych form asortymentowych
    • uczestniczenie w procesie kwalifikacji instalacyjnej i operacyjnej oraz przy odbiorze urządzeń
    • przygotowywanie, uaktualnianie i ocenianie dokumentacji technologicznej i produkcyjnej
    • współpraca przy tworzeniu specyfikacji wymagań użytkownika dla urządzeń procesowych
    • nadzorowanie produkcji serii próbnych i rejestracyjnych nowych produktów
    • koordynowanie działań związanych z procesami walidacji czyszczenia
    • opiniowanie planów walidacji dla procesów wytwarzania
     

    Czego od Ciebie oczekujemy?

    • wykształcenie wyższe techniczne, chemiczne, farmaceutyczne
    • specjalistyczna wiedza z zakresu technicznych i technologicznych aspektów produkcji farmaceutycznej
    • znajomość urządzeń procesowych
    • umiejętność negocjacji
    • wiedza z zakresu zarządzania projektami
    • umiejętność kierowania projektami
    • umiejętność pracy z dokumentacją projektową oraz przygotowania prezentacji projektowej
    • bardzo dobra znajomość pakietu MS Office
    • bardzo dobra znajomość języka angielskiego
    • znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem
    • umiejętność zarządzania zespołem ludzkim, doświadczenie będzie dodatkowym atutem