Oferta pracy

Młodszy Specjalista ds. Analizy

ICN Polfa Rzeszów S.A.O firmie

ICN Polfa Rzeszów S.A.

Przemysłowa 2

Rzeszów

Firma farmaceutyczna ICN POLFA Rzeszów S.A. jest częścią międzynarodowego koncernu farmaceutycznego Bausch Health Companies Inc., który rozwija, wytwarza oraz dostarcza szeroką gamę najwyższej jakości leków Rx, OTC, suplementów diety, wyrobów medycznych oraz sprzętu medycznego. Realizujemy nasze zobowiązania, budując innowacyjną firmę zajmującą się poprawą zdrowia na świecie. Każdego dnia z naszych produktów korzysta ponad 150 milionów ludzi na całym świecie.

21 000 naszych pracowników łączy misja poprawy ludzkiego życia poprzez zaangażowanie w projekty związane z edukacją, profilaktyką zdrowotną i promocją aktywnego stylu życia. Obecnie poszukujemy kandydata na stanowisko:
 
Poszukuje kandydatów na stanowisko:
Młodszy Specjalista ds. Analizy

Krótki opis stanowiska:

  • rozwój i walidacja metod badań dla produktów leczniczych oraz suplementów diety,
  • przeprowadzanie transferu metod analitycznych,
  • badania analityczne dla serii laboratoryjnych, pilotowych oraz walidacyjnych produktów leczniczych,
  • analizy rozwijanych produktów leczniczych w celu wykazania równoważności farmaceutycznej z lekiem referencyjnym,
  • opracowywanie dokumentacji analitycznej dla produktów leczniczych i suplementów diety, zgodnie z obowiązującymi w firmie procedurami,
  • przygotowywanie danych niezbędnych do opracowania dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych (w zakresie specyfikacji, metod badań i ich walidacji, badań stabilności) oraz danych niezbędnych do opracowania  dokumentacji notyfikacyjnej dla suplementów diety,
  • udział w kwalifikacji nowych dostawców substancji czynnych, pomocniczych i materiałów opakowania bezpośredniego.

Wymagane kwalifikacje:

  • wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne,
  • bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (posiadanie certyfikatu będzie dodatkowym atutem),
  • znajomość analizy instrumentalnej i metod badań w zakresie chromatografii cieczowej
    i gazowej, spektrofotometrii UV-Vis i IR, miareczkowania, badania profili uwalniania,
  • umiejętność planowania prac w zakresie rozwoju metod analitycznych i ich walidacji
  • znajomość wytycznych ICH/EMA w zakresie badań stabilności (Q1), walidacji metod analitycznych (Q2), zanieczyszczeń (Q3) oraz specyfikacji (Q6), transferu metod analitycznych (WHO),
  • podstawowa znajomość chemii organicznej i przewidywania procesów degradacji substancji czynnych w produktach leczniczych,
  • podstawowa znajomość Ph. Eur. oraz wymagań GMP,
  • znajomość zasad pracy (BHP) w laboratorium chemicznym,
  • obsługa komputera: podstawowe programy edytorskie Word, Excel, Outlook.

Oferujemy:

  • pracę w dużej, międzynarodowej organizacji, w przyjaznej atmosferze pracy,
  • umowa o pracę na czas określony 12 miesięcy,
  • możliwość rozwoju zawodowego,
  • możliwość zdobycia nowych doświadczeń w profesjonalnym otoczeniu biznesowym,
  • prywatną opiekę medyczną.
Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie CV z poniższą klauzulą:

„Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych w celu rekrutacji zgodnie z art. 6 ust. 1 lit. a Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) jak również zgodnie z Ustawą Dz.U.2018.1000 O ochronie danych osobowych”.

Ogłoszenie archiwalne