Egis Polska

Młodszy specjalista ds. rejestracji i pharmacovigilance

Egis PolskaO firmie

  • Warszawa, mazowieckie

  • Ogłoszenie wygasło 16 dni temu
  • Umowa na zastępstwo
  • Specjalista
Jesteśmy
firmą farmaceutyczną, o stabilnej
i znaczącej pozycji na rynku.

Stawiamy sobie ambitne cele
i konsekwentnie je realizujemy.
Chcemy
być partnerem dla każdego pacjenta,
lekarza i farmaceuty,
oferując
skuteczne i nowoczesne terapie.
W naszym portfolio znajdują się leki
z dziedziny kardiologii, psychiatrii,
neurologii, chorób autozapalnych i onkologii.

 

Jesteśmy:

 

firma farmaceutyczną, o stabilnej i znaczącej pozycji na rynku. Stawiamy sobie ambitne cele i konsekwentnie je realizujemy.

 

Chcemy:

 

być partnerem dla każdego pacjenta, lekarza i farmaceuty, oferującskuteczne i nowoczesne terapie. W naszym portfolio znajdują się leki z dziedziny kardiologii, psychiatrii, neurologii i onkologii.

 

Poszukujemy
Młodszy specjalista
ds. rejestracji i pharmacovigilance
Oferta na zastępstwo
Teren pracy: Biuro EGIS, Warszawa
Miejsce pracy: Warszawa

Zatrudniona osoba odpowiada za wsparcie w zakresie procesów regulacyjnych współpracując z Menedżerem ds. Rejestracji leków, w obszarach m.in.:

  • Procesów rejestracyjnych leków EGIS (m. in. przygotowywanie wniosków i dokumentacji do złożenia zmian porejestracyjnych, aktualizacja druków informacyjnych);
  • Koordynowania procesu zgłaszania działań niepożądanych;
  • Procesów reklamacji jakościowej leków (we współpracy z Działem Logistyki i centralą Egis);
  • Koordynowania procesu zgłaszania braków leków do URPL (we współpracy z Działem Logistyki);                                                                                          
  • Wsparcie Działu Medycznego w niektórych procesach administracyjnych.

Nasze oczekiwania wobec Kandydatów:

  • Wykształcenie wyższe o profilu farmaceutycznym, medycznym lub innym pokrewnym;
  • Podstawowa znajomość wybranych procesów regulacyjnych oraz Prawa Farmaceutycznego i innych regulacji w ww. zakresie będzie dodatkowym atutem;
  • Umiejętność logicznego myślenia oraz trafnej analizy;
  • Samodzielność, sumienność i bardzo dobra organizacja pracy;
  • Zdolności interpersonalne;
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym komunikację w mowie i w piśmie;
  • Swobodne poruszanie się w pakiecie MS Office;
  • Mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w firmie farmaceutycznej lub instytucji związanej z ww. procesami.

 Oferujemy:

  • Egis jest laureatem nagród I love my job Winner 2017 i 2018 oraz Great Place to Work 2017 i AON Best Employer 2018 dla pracodawców którzy, tworzą przyjazne miejsca pracy;
  • Przyjazny proces rekrutacji i kompleksowe szkolenie wdrażające do pracy;
  • Pracę w zespole doświadczonych ekspertów, którzy dzielą się wiedzą i wymieniają doświadczeniami;
  • Jasne zasady i wartości którymi kierujemy się w pracy;
  • Kulturę w której doceniamy inicjatywę i zaangażowanie oraz:
Profesjonalne
szkolenia
Możliwość
pracy z domu
Przyjazne
i nowoczesne
biuro
Bardzo dobre
narzędzia pracy
Opieka
medyczna
Ubezpieczenie
NNW
Dobrowolne
ubezpieczenie
na życie
Karta
Mulisport
Dofinansowanie
posiłków
Dofinansowanie
nauki języka
Zajęcia jogi
Owocowe
poniedziałki
Pomoc
charytatywna
Krótsze
piątki
Akcje
prozdrowotne
Wyjątkowi
ludzie
 

 

Jesteśmy:

 

firma farmaceutyczną, o stabilnej i znaczącej pozycji na rynku. Stawiamy sobie ambitne cele i konsekwentnie je realizujemy.

 

Chcemy:

 

być partnerem dla każdego pacjenta, lekarza i farmaceuty, oferującskuteczne i nowoczesne terapie. W naszym portfolio znajdują się leki z dziedziny kardiologii, psychiatrii, neurologii i onkologii.

 

Młodszy specjalista
ds. rejestracji i pharmacovigilance
Oferta na zastępstwo
Teren pracy: Biuro EGIS, Warszawa

Zatrudniona osoba odpowiada za wsparcie w zakresie procesów regulacyjnych współpracując z Menedżerem ds. Rejestracji leków, w obszarach m.in.:

  • Procesów rejestracyjnych leków EGIS (m. in. przygotowywanie wniosków i dokumentacji do złożenia zmian porejestracyjnych, aktualizacja druków informacyjnych);
  • Koordynowania procesu zgłaszania działań niepożądanych;
  • Procesów reklamacji jakościowej leków (we współpracy z Działem Logistyki i centralą Egis);
  • Koordynowania procesu zgłaszania braków leków do URPL (we współpracy z Działem Logistyki);                                                                                          
  • Wsparcie Działu Medycznego w niektórych procesach administracyjnych.

Nasze oczekiwania wobec Kandydatów:

  • Wykształcenie wyższe o profilu farmaceutycznym, medycznym lub innym pokrewnym;
  • Podstawowa znajomość wybranych procesów regulacyjnych oraz Prawa Farmaceutycznego i innych regulacji w ww. zakresie będzie dodatkowym atutem;
  • Umiejętność logicznego myślenia oraz trafnej analizy;
  • Samodzielność, sumienność i bardzo dobra organizacja pracy;
  • Zdolności interpersonalne;
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym komunikację w mowie i w piśmie;
  • Swobodne poruszanie się w pakiecie MS Office;
  • Mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w firmie farmaceutycznej lub instytucji związanej z ww. procesami.

 Oferujemy:

  • Egis jest laureatem nagród I love my job Winner 2017 i 2018 oraz Great Place to Work 2017 i AON Best Employer 2018 dla pracodawców którzy, tworzą przyjazne miejsca pracy;
  • Przyjazny proces rekrutacji i kompleksowe szkolenie wdrażające do pracy;
  • Pracę w zespole doświadczonych ekspertów, którzy dzielą się wiedzą i wymieniają doświadczeniami;
  • Jasne zasady i wartości którymi kierujemy się w pracy;
  • Kulturę w której doceniamy inicjatywę i zaangażowanie oraz:
 

Ogłoszenie archiwalne

Pracodawca zakończył zbieranie zgłoszeń na tę ofertę

Aktualne oferty pracodawcy