Quality Control Supervisor

Teva Pharmaceuticals Polska

  • Kraków, małopolskie

  • ogłoszenie wygasło rok temu
  • Specjalista (Mid / Regular)

Teva jest światowym liderem przemysłu farmaceutycznego oraz największym na świecie producentem leków generycznych. Naszą misją jest poprawa zdrowia i zwiększanie dostępu do wysokiej jakości opieki medycznej na całym świecie. Nasz sukces zależy od naszych pracowników z ponad 60 krajów, dzięki którym dostarczamy każdego dnia największy na świecie wybór leków do 200 milionów ludzi. Nieustannie rozwijając  nasze unikalne, zróżnicowane portfolio produktów i rozwiązań, spełniamy potrzeby pacjentów i osób, które dbają o ich zdrowie. Cały czas dążymy do postępu poprzez działania badawczo-rozwojowe prowadzone w kluczowych obszarach terapeutycznych, rozwój działalności biznesowej i innowacyjność.  Dołącz do nas w naszej podróży do rozwoju.
Quality Control SupervisorNumer ref.: 134177

Do Twoich obowiązków będzie należało

  • Planowanie, organizowanie oraz koordynowanie pracy Zespołu zajmującego się oznaczaniem poziomu związków nitrozoaminowych w produktach leczniczych
  • Prowadzenie badań związanych z opracowaniem nowych i modyfikacją istniejących metod kontroli analitycznej dla substancji aktywnych i produktów leczniczych.
  • Przeprowadzenie kwalifikacji i/lub walidacji rozwiniętej metody i przeprowadzanie transferu metody do działu Kontroli Jakości
  • Realizacja poszczególnych zadań z uwzględnieniem optymalizacji technicznych i organizacyjnych
  • Dbanie o rzetelną i terminową realizację zadań zgodnie z wymogami GMP, obowiązującymi procedurami i standardami
  • Raportowanie statusu projektów na poziomie lokalnym i globalnym
  • Tworzenie kultury organizacyjnej skłaniającej i mobilizującej wszystkich pracowników do ciągłego doskonalenia procesów i usprawniania organizacji
  • Wyznaczanie celów, skuteczne motywowanie i dbanie o rozwój podległych pracowników

Twój profil

  • Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
  • Minimum 5-letnie doświadczenie w pracy w laboratorium analitycznym i/lub kontroli jakości firm farmaceutycznych.
  • Znajomość zasad GMP oraz GLP
  • Znajomość technik analitycznych takich jak: chromatografia cieczowa, chromatografia gazowa, spektrometria mas
  • Umiejętność zarządzania zespołem, kompetencje menedżerskie oraz interpersonalne
  • Umiejętność szybkiego podejmowania decyzji i rozwiązywania problemów
  • Zdolności interpersonalne, umiejętność współpracy wielopłaszczyznowej
  • Umiejętność zarządzania czasem i działania pod jego presją
  • Znajomości języka angielskiego w mowie na poziomie gwarantującym swobodną komunikację

Teva Pharmaceuticals angażuje się w zapewnienie równych szans zatrudnienia. Globalna Polityka Teva gwarantuje równe szanse zatrudnienia bez względu na wiek, rasę, wyznanie, kolor skóry, religię, płeć, niepełnosprawność, ciążę, stan zdrowia, orientację seksualną, tożsamość i identyfikację płciową, pochodzenie, narodowość i pochodzenie etniczne lub jakikolwiek inny prawnie uznany status uprawniony do ochrony zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Ogłoszenie archiwalne