reklama
Praca regulatory affairs specialist
Mamy dla Ciebie 40 ofert-
- Toruń
ZAKRES ZADAŃ I OBOWIĄZKÓW: przygotowywanie danych do certyfikacji i rejestracji wyrobów medycznych opracowywanie i aktualizacja Raportów z Ocen Klinicznych, Raportów z Analiz Ryzyka, Raportów bezpieczeństwa dla wyrobów i grup wyrobów w zakresie...opublikowana: 28 maja 2020 -
- Warszawa
Osoba zatrudniona na powyższym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych w procedurach narodowych i EU dla produktów leczniczych dla MAH Pierre Fabre Medicament oraz Pierre Fabre...opublikowana: 28 maja 2020 -
- Poznań
The Global Regulatory Platform and Delivery team are creating new roles in the CMC Variations Poznan team. The purpose for the role will be timely maintenance of post approval CMC changes for Finished Product and Active Pharmaceutical...opublikowana: 27 maja 2020 -
- 16 lokalizacji
Opis stanowiska: 1. Ocena i weryfikacja zgodności wyrobów medycznych z zasadniczymi wymaganiami określonymi w: Dyrektywa Rady 93/42 / EWG w sprawie wyrobów medycznych Dyrektywa w sprawie wyrobów medycznych Rozporządzenie w sprawie zasadniczych...opublikowana: 27 maja 2020 -
- Warszawa
This is what you can look forward to: Review, rank, verify, process and document case-related information: event terms; validity, seriousness, special scenarios; timelines; accuracy and consistency. Process cases based on these assessments Review...opublikowana: 26 maja 2020 -
- Poznań
Key Responsibilities: Managing multiple CMC (Chemistry, Manufacturing and Control) Variations assignments for Finished Products and Active Pharmaceutical Ingredients Define and agree strategy, complete data assessment to ensure authored...opublikowana: 26 maja 2020 -
- Poznań
In your new role you will: manage routine assigned projects, analyze the strategy with own input, and provide comprehensive data assessment to ensure authored regulatory dossier is in compliance with GlaxoSmithKline regulatory processes and local...opublikowana: 26 maja 2020 -
- Warszawa
This is what you can look forward to: In this position you will be responsible for managing the new registrations, license maintenance and related activities for the assigned products You will be accountable for the regulatory compliance within...opublikowana: 26 maja 2020 -
- Poznań
Your Responsibilities: The Global Regulatory Platform and Delivery team are creating new roles in the CMC Variations Poznan team. The purpose for the role will be leading or participating in global CMC Variation projects (for Pharma and Vaccines...opublikowana: 23 maja 2020 -
- Pieńków (pow. nowodworski)
Za co będziesz odpowiadać? Prowadzenie oraz koordynowanie procesów rejestracyjnych w krajach europejskich oraz na rynkach międzynarodowych między innymi: ASEAN, MENA, GCC, LATAM, CIS, Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w oparciu o...opublikowana: 23 maja 2020
