reklama
Praca regulatory affairs specialist
Mamy dla Ciebie 15 ofert-
- 2 lokalizacji
Your responsibilities, Accountable for delivery of submissions or strategy components for an assigned product in development or marketed product to agreed timeframes and appropriate content independently and confidently., Works closely with...opublikowana: 13 maja 2021 -
- 2 lokalizacji
Your responsibilities, Accountable for delivery of submissions or strategy components for an assigned product in development or marketed product to agreed timeframes and appropriate content, Works closely and effectively with contributing...opublikowana: 11 maja 2021 -
- Ozorków
Twój zakres obowiązków, Aktywnie nadzoruje procesy rejestracji dla wyrobów medycznych w Polsce i na świecie, Uczestniczy w przygotowaniu strategii regulacyjnej wejścia wyrobów medycznych na rynek, Przygotowuje, aktualizuje i kompletuje...opublikowana: 10 maja 2021 -
- Poznań
Your responsibilities, Managing Market Specific Documents for Finished Products and Active Pharmaceutical Ingredients in various areas, Complete data assessment to ensure authored regulatory documentation is in compliance with GlaxoSmithKline...opublikowana: 10 maja 2021 -
- Warszawa
Your responsibilities, Managing multiple CMC (Chemistry, Manufacturing and Control) Variations assignments for Finished Products and Active Pharmaceutical Ingredients for Pharma and Vaccines products, Define and agree strategy, complete data...opublikowana: 9 maja 2021 -
- Warszawa
Your responsibilities, Managing multiple CMC (Chemistry, Manufacturing and Control) Variations assignments for Finished Products and Active Pharmaceutical Ingredients, Define and agree strategy, complete data assessment to ensure authored...opublikowana: 9 maja 2021 -
- Wrocław
Your responsibilities, Prepare and submit regulatory applications to secure worldwide product approvals for QIAGEN’s In vitro Diagnostic and Medical Device products., Effectively engage and collaborate with global third-party partners and...opublikowana: 8 maja 2021 -
- 2 lokalizacji
Your responsibilities, Maintaining enterprise information security policies, technical standards, guidelines, and procedures necessary to support information security in compliance with established company policies, regulatory requirements, and...opublikowana: 5 maja 2021 -
- Warszawa
Główne zadania: Regularna współpraca z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych Kompletacja i zarządzanie dokumentacją dotyczącą notyfikacji wyrobów medycznych w wersji papierowej i elektronicznej....opublikowana: 2 maja 2021 -
- Warszawa
Główne zadania: Regularna współpraca z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych oraz Głównym Inspektoratem Sanitarnym Kompletacja i zarządzanie dokumentacją dotyczącą notyfikacji wyrobów medycznych i...opublikowana: 2 maja 2021
