reklama
Praca regulatory affairs specialist
Mamy dla Ciebie 44 ofert-
- Warszawa
Główne zadania na stanowisku : Składanie i zarządzanie procesami nowych rejestracji produktów leczniczych w procedurach europejskich (MRP, DCP, CP) i narodowych Składanie i zarządzanie zmianami porejestracyjnymi oraz rerejestracjami produktów...opublikowana: 23 lutego 2019 -
- Kraków
Position summary: Regulatory Affairs (RA) Associate is appropriately qualified by education and experience to be responsible for providing local support to the Regulatory Affairs Group of Ergomed. RA Associate has relevant experience of...opublikowana: 23 lutego 2019 -
- Jaworzno
Zakres obowiązków: klasyfikacja mieszanin zgodnie z CLP/GHS, przygotowywanie treści etykiet dla produktów niebezpiecznych, przygotowywanie kart charakterystyk produktów oraz ich stosowna aktualizacja, utrzymywanie kontaktów z dostawcami oraz...opublikowana: 23 lutego 2019 -
- Poznań
Your Responsibilities : The Global Regulatory Platform and Delivery team are creating new roles in the CMC Variations Poznan team. The purpose for the role will be timely maintenance of post approval CMC changes for Finished Product and Active...opublikowana: 22 lutego 2019 -
- Warszawa
The role’s key responsibilities will include: support to Regulatory Affairs Department in regulatory submissions (e.g. preparing documents for variation and registration procedures) maintaining regulatory documents in local and corporate...opublikowana: 22 lutego 2019 -
- Poznań
Your Responsibilities : Global Regulatory Platform and Delivery (GRPD) in GlaxoSmithKline is a regulatory affairs function which brings together the operation and execution aspects for key regulatory deliverables such as new chemical entity and...opublikowana: 21 lutego 2019 -
- Warszawa
Key responsibilities: Responsible for all stages of adverse event reporting for clinical study and post-marketing drugs and products. Accountable for collecting data, investigating facts and circumstances and reporting findings to appropriate...opublikowana: 21 lutego 2019 -
- Gorzów Wielkopolski
Główne zadania: Przygotowanie dokumentów rejestracyjnych dla zmian typu IA, IB i II oraz w celu przedłużenia ważności pozwolenia Ocenę wpływu zmian na proces rejestracji oraz zadań związanych z wnioskami o zmiany rejestracyjne Wparcie dla Działu...opublikowana: 21 lutego 2019 -
- Poznań
Dla naszego Klienta firmy produkującej sprzęt medyczny poszukujemy osoby na stanowisko Regulatory Affairs Manager. Poszukujemy osób z kilkuletnim doświadczeniem w rejestracji sprzętu medycznego. Od Kandydatów oczekujemy zorientowania w obszarze...opublikowana: 20 lutego 2019 -
- Warszawa
Przejmij odpowiedzialność za: opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów borderline – wyroby medyczne, suplementy diety, kosmetyki, w oparciu o aktualne przepisy prawa, definiowanie kategorii wyrobów medycznych oraz odpowiednich wymagań...opublikowana: 20 lutego 2019
