reklama

Praca regulatory affairs specialist, Polska

Mamy dla Ciebie 27 ofert

Aplikacja Pracuj.pl

Przeglądaj oferty wygodniej

Pobierz
    • Warszawa
    This is what you can look forward to: Review, rank, verify, process and document case-related information: event terms; validity, seriousness, special scenarios; timelines; accuracy and consistency. Process cases based on these assessments Review...
    opublikowana: 26 lutego 2020
    • Poznań
    The Global Regulatory Platform and Delivery team are creating new roles in the CMC Variations Poznan team. The purpose for the role will be timely maintenance of post approval CMC changes for Finished Product and Active Pharmaceutical...
    opublikowana: 25 lutego 2020
  • Super oferta
    • Poznań
    Your Responsibilities: The Global Regulatory Platform and Delivery team are creating new roles in the CMC Variations Poznan team. The purpose for the role will be leading or participating in global CMC Variation projects (for Pharma and Vaccines...
    opublikowana: 25 lutego 2020
    • Poznań
    Key responsibilities: Managing multiple CMC (Chemistry, Manufacturing and Control) Variations assignments for Finished Products and Active Pharmaceutical Ingredients Define and agree strategy, complete data assessment to ensure authored...
    opublikowana: 25 lutego 2020
    • Warszawa
    Na co dzień będziesz zajmować się: Poprawnym opracowywaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku Prowadzeniem procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy Współpracą z...
    opublikowana: 24 lutego 2020
    • Warszawa
    The responsibilities & the impact YOU will have: Updating regulatory data base Supporting function in assessment of registration documents Preparation of packaging information Data base management Other administrational and supportive tasks ...
    opublikowana: 24 lutego 2020
    • Poznań
    In your new role you will: manage routine assigned projects, analyze the strategy with own input, and provide comprehensive data assessment to ensure authored regulatory dossier is in compliance with GlaxoSmithKline regulatory processes and local...
    opublikowana: 24 lutego 2020
    • Szczecin
    Working with us gives you the opportunity not only to plan your own work and be largely self-managed, but also to become a part of an experienced team of specialists capable of working in a dynamic and challenging international organization. What...
    opublikowana: 24 lutego 2020
    • 2 lokalizacji
    Za co będziesz odpowiadać? Prowadzenie oraz koordynowanie procesów rejestracyjnych w krajach europejskich oraz na rynkach międzynarodowych między innymi: ASEAN, MENA, GCC, LATAM, CIS, Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w oparciu o...
    opublikowana: 23 lutego 2020
    • Kraków
    OPIS STANOWISKA: opracowywanie i nadzór nad dokumentacją rejestracyjną produktów leczniczych, wyrobów medycznych, środków spożywczych i kosmetyków oraz jej aktualizacja zgodnie z obowiązującymi wymogami, prowadzenie procesów rejestracyjnych we...
    opublikowana: 23 lutego 2020
reklama