Regulatory Affairs Specialist

Dla naszego klienta- jednego z liderów branży farmaceutycznej- poszukujemy kandydatów do globalnego zespołu rejestracji produktów leczniczych na stanowisko Specjalista ds. Rejestracji.

Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:
- wsparcie lokalnych zespołów Regulatory Affairs w Europie, USA i innych lokalizacjach,
- przygotowywanie danych do rejestracji, zmian porejestracyjnych,
- nadzór nad danymi i obiegiem informacji dotyczącymi procesu rejestracji,
- pracę z programem InSight for Registration,
- analizę danych i raportowanie.

Nasz Klient zapewnia:
- możliwość rozwoju w globalnych strukturach,
- codzienną pracę w międzynarodowym środowisku,
- nowe projekty i wyzwania,
- stabilne zatrudnienie,
- pakiet benefitów pozapłacowych.

U Kandydatów zwracamy uwagę na:
- doświadczenie w dziale rejestracji- optymalnie 3-5 lat,
- doświadczenie w większych organizacjach z międzynarodową strukturą,
- znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym- must have!
- zdolność do pracy zdalnej, w strukturze macierzowej,
- wykształcenie wyższe kierunkowe,
- znajomość procedur rejestracyjnych,
- znajomość systemu Eudravigilance i bazy XEVMPD,
- znajomość programu Insight będzie atutem,
- umiejętność obsługi pakietu MS Office.

Klikając w przycisk „Aplikuj”, „Aplikuj teraz” lub w inny sposób wysyłając zgłoszenie rekrutacyjne do Devire Sp. z o.o., zgadzasz się na przetwarzanie przez Devire Sp. z o.o., Devire GmbH oraz Devire s.r.o. Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu oraz oświadczasz, że akceptujesz naszą Politykę Prywatności (www.devire.pl/polityka-prywatnosci) i Regulamin Serwisu (www.devire.pl/regulamin-serwisu/)