Popularne w serwisie

Filtruj wyniki

Miejsce pracy
    • Pokaż więcej województw
Kategorie
  • Pokaż więcej kategorii
Pracodawca
Forma zatrudnienia
  • Pokaż więcej
Poziom stanowiska
  • Pokaż więcej
Zarobki brutto
  • Pokaż więcej
Wymagany język
  • Pokaż więcej języków
Oferty z okresu
  • Warszawa, mazowieckie 25.09.2018

    Obowiązki Nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych Nadzorowanie procesów rejestracyjnych dotyczących wyrobów medycznych w regionie EMEA Przygotowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji/powiadomienia Udział w procesie kontroli...

  • wielkopolskie 25.09.2018

    Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za przygotowywanie i składanie wniosków związanych z uzyskiwaniem pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, dostarczaniem dokumentacji rejestracyjnej wspierającej projekty,...

  • Poznań, wielkopolskie 24.09.2018

    Your Responsibilities : Global Regulatory Platform and Delivery (GRPD) in GlaxoSmithKline is a regulatory affairs function which brings together the operation and execution aspects for key regulatory deliverables such as new chemical entity and...

  • Łódź, Pabianice, łódzkie 23.09.2018

    W naszej firmie będziesz mógł: tworzyć dokumentację rejestracyjną dla produktów na potrzeby rynków UE i poza UE, prowadzić procedury rejestracyjne w Polsce, w Unii Europejskiej i poza Unią Europejską, opracowywać i weryfikować dokumentację...

  • Warszawa, mazowieckie 23.09.2018

    W naszej firmie będziesz mógł: tworzyć koncepcję nowych produktów, kontaktować się z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, w związku z prowadzonymi procesami rejestracji, współpracować ze środowiskiem medycznym, w tym z liderami opinii w...

  • o firmie

    Warszawa, mazowieckie 20.09.2018

    Location: Warsaw ...

  • Chcę otrzymywać podobne oferty pracy na e-mail!

    specjalista ds. rejestracji leków

    Tak, chcę!

  • o firmie

    Warszawa, mazowieckie 20.09.2018

    Location: Warsaw ...

  • o firmie

    Warszawa, mazowieckie 13.09.2018

    Key responsibilities: Updating regulatory data base; Supporting function in assessment of registration documents; Preparation of packaging information; Data base management; Administrational and supportive functions. ...

  • Szczecin, zachodniopomorskie 13.09.2018

    The job You will support the Regulatory Affairs Managers in Denmark; the creation and maintenance of a documentation overview and submission files for product registrations incl. STED formats (Summary Technical Documentation) establishment of a...