reklama

Praca specjalista ds. rejestracji leków

Mamy dla Ciebie 19 ofert

Pobierz aplikację

Przeglądaj oferty wygodnie, również na mapie

Pobierz

Sprawdź oferty pracy zdalnej

Pracuj z miejsca, które najbardziej Ci odpowiada

Sprawdź
    • Pieńków (pow. nowodworski)
    Twój zakres obowiązków, Prowadzenie oraz koordynowanie procesów rejestracyjnych w krajach europejskich oraz na rynkach międzynarodowych między innymi: ASEAN, MENA, GCC, LATAM., Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjne do rejestracji,...
    opublikowana: 26 czerwca 2022
      • Warszawa, Białołęka
      Twój zakres obowiązków, Aktywne nadzorowanie procesów rejestracji dla wyrobów medycznych w Polsce i na świecie, Uczestnictwo w przygotowaniu strategii regulacyjnej wejścia wyrobów medycznych na rynek, Przygotowywanie, aktualizowanie i...
      opublikowana: 26 czerwca 2022
        • Wrocław, Krzyki
        Your responsibilities, Prepare, compile and complete submissions to global regulatory entities for QIAGEN’s In vitro Diagnostic products, Ensuring compliance to the EU Medical Device Directive/in vitro Diagnostic Directive in Europe for QIAGEN...
        opublikowana: 25 czerwca 2022
          • 2 lokalizacji
          Twój zakres obowiązków, Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej (moduły CTD 2-5) produktów Grupy Polpharma na rynki EU oraz Kanadę., Prowadzenie procesów rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującymi wymaganiami.,...
          opublikowana: 25 czerwca 2022
            • Pustynia (pow. dębicki)
            Twój zakres obowiązków, Kompleksowe opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla produktów leczniczych zgodnie z w wymaganiami Prawa Farmaceutycznego i wytycznymi europejskimi, Prowadzenie procesów rejestracyjnych , re-rejestracyjnych i zmian...
            opublikowana: 24 czerwca 2022
              • Warszawa, Włochy
              Twój zakres obowiązków, Aktywne nadzorowanie procesów rejestracji dla wyrobów medycznych w Polsce i na świecie: kraje Ameryki Łacińskiej, APAC, EMEA, Uczestnictwo w przygotowaniu strategii regulacyjnej wejścia wyrobów medycznych na rynek,...
              opublikowana: 24 czerwca 2022
                • Rzeszów
                Twój zakres obowiązków, Nadzór nad obrotem środkami kontrolowanymi, Wdrożenie i bieżące nadzorowanie funkcjonowania systemu zapewnienia jakości w hurtowni, Opracowywanie pod względem merytorycznym dokumentacji Systemu Jakości (procedur i...
                opublikowana: 24 czerwca 2022
                  • Warszawa
                  Your responsibilities, Regulatory Intelligence: Monitor, interpret, and provide impact assessment on current and developing regulations including but not limited to BPR (biocides). REACh (chemicals), CLP, local country legislations in the EU, UK...
                  opublikowana: 23 czerwca 2022
                    • 3 lokalizacji
                    Your responsibilities, Assure and maintain regulatory device product and facility registrations, listings, license renewals and annual registrations., Monitor MDR, European and emerging markets regulatory environments and provide assessment on the...
                    opublikowana: 23 czerwca 2022
                      • Szczecin
                      Your responsibilities, Product registration of medical devices class IIa and class I worldwide, Maintain marked approvals, Provide regulatory assistance to Customer Service and other stakeholders, Monitoring global regulatory changes and assessing...
                      opublikowana: 23 czerwca 2022