Popularne w serwisie

Filtruj wyniki

Miejsce pracy
    • Pokaż więcej województw
Kategorie
  • Pokaż więcej kategorii
Pracodawca
Forma zatrudnienia
  • Pokaż więcej
Poziom stanowiska
  • Pokaż więcej
Zarobki brutto
  • Pokaż więcej
Wymagany język
  • Pokaż więcej języków
Oferty z okresu
  • Warszawa, mazowieckie 2018-09-16

    Globalny projekt CCDS (Company Core Data Sheet), Dział Medyczny EMEA Podlega: Kierownikowi Globalnego Projektu CCDS Osoba na tym stanowisku będzie członkiem nowo budowanego międzynarodowego zespołu zajmującego się tworzeniem i aktualizacją...

  • Warszawa, mazowieckie 2018-09-14

    Kluczowe odpowiedzialności: Terminowe i prawidłowe przygotowanie do złożenia dokumentacji rejestracyjnej, zmianowej i wniosków o rejestrację Sprawdzanie tłumaczenia i przygotowanie zgodnie z polskimi przepisami oznakowań opakowań, ulotki dla...

  • Warszawa, mazowieckie 2018-09-14

    W naszej firmie będziesz mógł: tworzyć koncepcję nowych produktów, kontaktować się z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, w związku z prowadzonymi procesami rejestracji, współpracować ze środowiskiem medycznym, w tym z liderami opinii w...

  • Wrocław, dolnośląskie 2018-09-12

    Zakres zadań na tym stanowisku: Nadzorowanie procesu rejestracji produktów leczniczych. Prowadzenie projektów rozwojowych nowych produktów leczniczych. Opracowywanie/ weryfikowanie oznakowania produktów leczniczych zgodnie z polskimi przepisami...

  • Pieńków (pow. nowodworski), mazowieckie 2018-09-11

    W Grupie Adamed będziesz odpowiadać za: Przygotowywanie i weryfikację dokumentacji rejestracyjnej dla produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami UE oraz krajów poza UE. Monitorowanie procesów rejestracyjnych prowadzonych dla Grupy Adamed oraz...

  • Chcę otrzymywać podobne oferty pracy na e-mail!

    specjalista ds. rejestracji produktów leczniczych

    Tak, chcę!

  • wielkopolskie 2018-09-07

    Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za przygotowywanie i składanie wniosków związanych z uzyskiwaniem pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, dostarczaniem dokumentacji rejestracyjnej wspierającej projekty,...

  • o firmie

    Grodzisk Mazowiecki, mazowieckie 2018-09-05

    Do zadań na stanowisku należeć będzie: Zarządzanie zespołem doświadczonych specjalistów; Koordynacja i nadzór nad skuteczną i terminową realizacją zadań dotyczących: a) tworzenia dokumentacji dla procesu dopuszczenia do obrotu produktów...