Oferta pracy

Specjalista ds. Pharmacovigilance i Informacji Naukowej

DevireO firmie

  • Warszawa, mazowieckie

  • Ogłoszenie wygasło miesiąc temu
  • Rekrutacja zdalna
  • Pełny etat
  • Specjalista (Mid / Regular)

Devire to międzynarodowa firma specjalizująca się w usługach rekrutacji, outsourcingu i employer brandingu. Od ponad 30 lat reprezentujemy wiodących pracodawców na rynku europejskim, prowadząc kompleksowe projekty poszukiwań menedżerów i wyspecjalizowanej kadry, wdrażając najnowsze rozwiązania z obszaru usług IT oraz wspierając w budowaniu wizerunku pracodawcy z wyboru.

 

Nasze biura zlokalizowane są w Warszawie, Wrocławiu, Poznaniu, Katowicach oraz Monachium, Frankfurcie, Pradze i Hradec Kralove.

Specjalista ds. Pharmacovigilance i Informacji Naukowej

Dla naszego Klienta - globalnej firmy z branży farmaceutycznej, prowadzimy obecnie proces rekrutacyjny na stanowisko Specjalisty ds. Pharmacovigilance i Informacji Naukowej.

 

Osoba zatrudniona na tej pozycji będzie odpowiedzialna za:

  • Nadzór nad obszarem bezpieczeństwa stosowania produktów firmy w Polsce 
  • Prowadzenie procesu monitorowania działań niepożądanych, incydentów medycznych zgodnie z obowiązującym prawem oraz procedurami korporacyjnymi
  • Prowadzenie rejestru zgłaszanych działań niepożądanych i incydentów medycznych
  • Dokonywanie przeglądów literatury fachowej oraz przygotowywanie raportów z przeglądów
  • Koordynację procesu składania/opracowywania Okresowych raportów o bezpieczeństwie produktu leczniczego (PSUR)
  • Przygotowywanie komunikacji dotyczącej bezpieczeństwa farmakoterapii: Listy do fachowych pracowników ochrony zdrowia, Notatki bezpieczeństwa
  • Opracowywanie tłumaczeń streszczenia Planu Zarządzania Ryzykiem
  • Bezpośrednie wspieranie procesów biznesowych związanych z bezpieczeństwem stosowania i jakością produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz produktów specjalnego przeznaczenia medycznego
  • Opracowywanie/tłumaczenie części klinicznej druków informacyjnych produktów leczniczych w jęz. polskim
  • Weryfikację tekstów ulotek i oznakowań opakowań produktów leczniczych przeznaczonych do druku
  • Współpracę z władzami rejestracyjnymi w Polsce i z centralą firmy w zakresie obszaru bezpieczeństwa farmakoterapii

Nasz Klient zapewnia:

  • Stabilne zatrudnienie w dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej
  • Atrakcyjny pakiet benefitów pozapłacowych 
  • Możliwość rozwoju zawodowego 

U Kandydatów zwracamy uwagę na:

  • Min. 2 lata doświadczenia w zakresie monitorowania działań niepożądanych i informacji naukowej
  • Wykształcenie wyższe farmaceutyczne lub medyczne 
  • Bardzo dobrą znajomość języka angielskiego
  • Bardzo dobrą znajomość prawa farmaceutycznego
  • Umiejętność pracy w zespole i pod presją czasu
  • Odpowiedzialność, obowiązkowość, samodzielność i skuteczność w działaniu
  • Znajomość obsługi komputera - MS Office 

Klikając w przycisk „Aplikuj”, „Aplikuj teraz” lub w inny sposób wysyłając zgłoszenie rekrutacyjne do Devire Sp. z o.o., zgadzasz się na przetwarzanie przez Devire Sp. z o.o., Devire GmbH oraz Devire s.r.o. Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu oraz oświadczasz, że akceptujesz naszą Politykę Prywatności (www.devire.pl/polityka-prywatnosci) i Regulamin Serwisu (www.devire.pl/regulamin-serwisu/)

Ogłoszenie archiwalne