Oferta pracy

Specjalista ds. Systemów PLM

Adamed Pharma S.A.O firmie

Adamed Pharma S.A.

Piłsudskiego

Pabianice

Specjalista ds. Systemów PLM

Za co będziesz odpowiadać?

  • Wdrażanie nowych systemów informatycznych i aplikacji,
  • Udział w wieloobszarowych projektach z międzynarodowym zespołem oraz współpraca z Project Management Office,
  • Tworzenie i analiza specyfikacji wymagań jak i umów wdrożeniowo utrzymaniowych (w zakresie IT oraz poziomów wsparcia) także w języku angielskim,
  • Opieka, utrzymanie, monitorowanie, administracja, rozwój i wsparcie systemów skomputeryzowanych z uwzględnieniem ich krytyczności GxP i obowiązujących wymogów i procedur Systemu Jakości dla systemów skomputeryzowanych, takich jak: Waters Empower 3, AMPLEXOR Life Sciences Suite (EDMS), Labware LIMS, Dotmatics Suite (ELN), Oracle Health Sciences Empirica Trace, Citrix, VMware, Sharepoint jak i przyszłych w Obszarze R&D i Jakości,
  • Druga i trzecia linia wsparcia (ITIL) przy rozwiązywaniu incydentów,
  • Kontakt z klientem oraz z zewnętrznymi dostawcami,
  • Opracowywanie i wykonywanie testów jak i udział w walidacji i kwalifikacji,
  • Aktualizacja dokumentacji oraz opracowywanie procedur i instrukcji,
  • Prowadzenie szkoleń dla kluczowych użytkowników systemów.

Co jest dla nas ważne?

  • Wyższe wykształcenie (preferowany profil: informatyka lub techniczny),
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym,
  • Mile widziane doświadczenie w administracji, utrzymywaniu i rozwoju systemów: Waters Empower 3, AMPLEXOR Life Sciences Suite (EDMS), Labware LIMS, Dotmatics Suite (ELN), Oracle Health Sciences Empirica Trace,
  • Mile widziana znajomość narzędzi i języków programowania: MS Visual Studio, EMC Documentum,  VMWare, Citrix, IIS, Apache, MS SQL Server, Oracle RDBMS, MS Windows Server, SharePoint, SQL, ASP.net, C#, Visual Basic. Umiejętność pisania formuł i makr w Excelu,
  • Mile widziana znajomość specyfiki procesów biznesowych i systemów klasy ELN/LIMS/LES, CDMS oraz PLM/EDMS/RIM/QMS/PhVMS, a także w Obszarze Badań i Rozwoju, Dziale Rejestracji, Dziale Bezpieczeństwa Farmakoterapii oraz w Pionie Jakości,
  • Znajomość wymogów GAMP5 dla systemów skomputeryzowanych GxP krytycznych,
  • Łatwości w komunikacji z klientem i budowanie zrozumienia wzajemnych potrzeb i możliwości,
  • Wysokich zdolności analitycznych i umiejętności precyzyjnego formułowania informacji.

Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?

  • Umowę o pracę bez okresu próbnego
  •  
  • Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
  •  
  • Atrakcyjny system premiowy
  •  
  • Kafeterię szkoleń
  • Zdrowie na 5
    (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
  •  
  • Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
  •  
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  •  
  • Eventy Integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkania świąteczne)

Ogłoszenie archiwalne

Pracodawca zakończył zbieranie zgłoszeń na tę ofertę

Aktualne oferty pracodawcy