Ta oferta pracy jest nieaktualna od 1242 dni. Sprawdź aktualne oferty pracy dla Ciebie

Specjalista ds. Walidacji Systemów Skomputeryzowanych

  • Wrocław, dolnośląskie
  • Specjalista
  • 13.02.2015

    Pracodawca ma prawo zakończyć rekrutację we wcześniejszym terminie.

    USP Zdrowie jest firmą farmaceutyczną działającą na rynku produktów i leków bez recepty – liderem na rynku OTC w Polsce. W centrum wszystkich naszych działań stoi człowiek i jego zdrowie.
    Posiadamy swoje biura w Polsce, na Litwie, Ukrainie, w Bułgarii oraz w USA. We Wrocławiu zlokalizowany jest własny zakład produkcyjny
    USP Zdrowie reprezentują takie marki wiodące, jak: Ibuprom, Apap, Gripex, Stoperan, Vigor UP, Verdin, Xenna. Portfolio firmy obejmuje ponad 100 produktów, które od lat cieszą się zaufaniem konsumentów.
    Specjalista ds. Walidacji Systemów Skomputeryzowanych
    Miejsce pracy: Wrocław

    Z naszej strony oferujemy:

    • Umowę o pracę
    • Pracę w nowoczesnej firmie z najbardziej rozpoznawalnymi produktami w swojej kategorii
    • Pakiet opieki medycznej
    • Pakiet sportowy
    • Ubezpieczenie na życie

     

    Wśród najważniejszych wyzwań czekających na Specjalistę ds. Walidacji Systemów Skomputeryzowanych są:

    • Przeprowadzanie analizy ryzyka oraz walidacji dla systemów skomputeryzowanych
    • Opracowywanie protokołów i raportów walidacyjnych
    • Uczestnictwo we wdrożeniach nowych systemów skomputeryzowanych
    • Nadzór na procesem wprowadzania zmian oraz autoryzacji w systemach skomputeryzowanych
    • Udział w inspekcjach organów nadzorczych GIF i WIF

     

    Szukamy osób, które posiadają:

    • Wykształcenie wyższe techniczne (preferowane kierunki: informatyka, automatyka, elektronika)
    • Praktyczną znajomość zagadnień dotyczących budowy systemów IT oraz metodologii testowania
    • Wysoko rozwinięte umiejętności analitycznego myślenia oraz samodzielnego rozwiązywania problemów
    • Bardzo dobrą znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie
    • Bardzo dobrą znajomość obsługi pakietu MS Office
    • Mile widziana znajomość systemu zarządzania jakością GMP (Aneks 11 i 15)
    • Mile widziane minimum 2 – letnie doświadczenie na podobnym stanowisku

    Informujemy, że kontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.