Novartis Technical Operations Polska

Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

Novartis Technical Operations PolskaO firmie

Novartis Technical Operations Polska

Domaniewska 50C

Warszawa

Novartis Technical Operations jest produkcyjną dywizją Grupy Novartis będącą światowym liderem w dziedzinie ochrony zdrowia. Naszą misją jest odkrywanie nowych sposobów polepszania i wydłużania życia pacjentów. Jesteśmy organizacją otwartą na różnorodność generacyjną, dającą możliwość zdobycia cennego doświadczenia niezależnie od tego na jakim etapie kariery zawodowej jesteś. Szukasz dobrego pracodawcy, a może chcesz nauczyć się czegoś nowego w międzynarodowym środowisku? Aplikuj do nas!

Specjalista ds. Zapewnienia Jakości
Miejsce pracy: Warszawa

Za co będziesz odpowiedzialna/y:

  • Tworzenie, wdrażanie, ciągłe doskonalenie procesów oraz nadzór nad ich przestrzeganiem zgodnie zasadami GMP
  • Sprawdzanie i archiwizowanie dokumentacji produkcyjnej
  • Bezpośrednią współpracę z obszarem produkcyjnym poprzez: wsparcie jakościowe w realizacji procesu; podnoszenie jakości dokumentacji produkcyjnej; szkolenia; przygotowanie do inspekcji / audytów
  • Opiniowanie, sprawdzanie, zatwierdzanie procedur i instrukcji techniczno-technologicznych produktów leczniczych z zapewnieniem zapisów gwarantujących wytworzenie produktów leczniczych o jakości zgodnej z dokumentacją rejestracyjną
  • Współtworzenie i realizację modelu szkoleniowego dla pracowników produkcyjnych
  • Koordynację procesów jakościowych takich jak: działania wyjaśniające, działania korygujące, reklamacje, kontrola zmian, przegląd jakości produktów

Szukamy osoby, która posiada:

  • Wykształcenie wyższe na kierunkach nauk ścisłych: preferowane uczelnie techniczne (np. Chemia, Technologia Chemiczna, Farmacja, Biologia, Biotechnologia)
  • Wiedzę z zakresu GMP, prawa farmaceutycznego oraz Systemów Zapewnienia Jakości
  • Umiejętności analitycznego myślenia i efektywnego rozwiązywania problemów
  • Umiejętności pracy zespołowej i komunikatywności, samodzielności w działaniu
  • Kreatywność i inicjatywę
  • Znajomości języka angielskiego na poziomie średniozaawansowanym (w stopniu umożliwiającym swobodną komunikacje)
  • Znajomości pakietu MS Office na poziomie średniozaawansowanym

Oferujemy Ci:

  • Wynagrodzenie w oparciu o umowę o pracę na pełen etat
  • Bogaty pakiet świadczeń dodatkowych (Multisport, opieka medyczna, dofinansowanie posiłków, ubezpieczenie, transport do pracy)
  • Doskonałą atmosferę w pracy oraz kulturę organizacyjną wspierającą najwyższe standardy etyczne
  • Możliwości rozwoju, dużą swobodę działania oraz regularny feedback

Do jakiej firmy możesz dołączyć:

  • Novartis to ludzie – to w nich tkwi potencjał i rozwój firmy
  • Nasze innowacje zmieniają oblicze medycyny
  • Mamy ogromny wpływ na otoczenie – zarówno jako firma, jak i jednostka

 

Zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. o ochronie danych osobowych (t. j. Dz.U. z dnia 13 czerwca 2016, poz. 922) informujemy, iż administratorem danych jest LEK S.A. z siedzibą w Strykowie 95-010, przy ulicy Podlipie 16. Podane dane osobowe będą przetwarzane w celu niezbędnym dla realizowanego procesu rekrutacyjnego. Obowiązek ich podania wynika z przepisów ustawy z dnia 26 czerwca 1974r. Kodeks pracy (t. j. Dz.U. z dnia 17 września 2014, poz. 1502, ze zm. ). Każda osoba ma prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania.
Zastrzegamy sobie prawo do odpowiedzi tylko na wybrane oferty. Zapraszamy do odwiedzenia naszej strony internetowej www.novartis.pl
bottom

Novartis Technical Operations jest produkcyjną dywizją Grupy Novartis będącą światowym liderem w dziedzinie ochrony zdrowia. Naszą misją jest odkrywanie nowych sposobów polepszania i wydłużania życia pacjentów. Jesteśmy organizacją otwartą na różnorodność generacyjną, dającą możliwość zdobycia cennego doświadczenia niezależnie od tego na jakim etapie kariery zawodowej jesteś. Szukasz dobrego pracodawcy, a może chcesz nauczyć się czegoś nowego w międzynarodowym środowisku? Aplikuj do nas!

Specjalista ds. Zapewnienia Jakości
Miejsce pracy: Warszawa

Za co będziesz odpowiedzialna/y:

  • Tworzenie, wdrażanie, ciągłe doskonalenie procesów oraz nadzór nad ich przestrzeganiem zgodnie zasadami GMP
  • Sprawdzanie i archiwizowanie dokumentacji produkcyjnej
  • Bezpośrednią współpracę z obszarem produkcyjnym poprzez: wsparcie jakościowe w realizacji procesu; podnoszenie jakości dokumentacji produkcyjnej; szkolenia; przygotowanie do inspekcji / audytów
  • Opiniowanie, sprawdzanie, zatwierdzanie procedur i instrukcji techniczno-technologicznych produktów leczniczych z zapewnieniem zapisów gwarantujących wytworzenie produktów leczniczych o jakości zgodnej z dokumentacją rejestracyjną
  • Współtworzenie i realizację modelu szkoleniowego dla pracowników produkcyjnych
  • Koordynację procesów jakościowych takich jak: działania wyjaśniające, działania korygujące, reklamacje, kontrola zmian, przegląd jakości produktów

Szukamy osoby, która posiada:

  • Wykształcenie wyższe na kierunkach nauk ścisłych: preferowane uczelnie techniczne (np. Chemia, Technologia Chemiczna, Farmacja, Biologia, Biotechnologia)
  • Wiedzę z zakresu GMP, prawa farmaceutycznego oraz Systemów Zapewnienia Jakości
  • Umiejętności analitycznego myślenia i efektywnego rozwiązywania problemów
  • Umiejętności pracy zespołowej i komunikatywności, samodzielności w działaniu
  • Kreatywność i inicjatywę
  • Znajomości języka angielskiego na poziomie średniozaawansowanym (w stopniu umożliwiającym swobodną komunikacje)
  • Znajomości pakietu MS Office na poziomie średniozaawansowanym

Oferujemy Ci:

  • Wynagrodzenie w oparciu o umowę o pracę na pełen etat
  • Bogaty pakiet świadczeń dodatkowych (Multisport, opieka medyczna, dofinansowanie posiłków, ubezpieczenie, transport do pracy)
  • Doskonałą atmosferę w pracy oraz kulturę organizacyjną wspierającą najwyższe standardy etyczne
  • Możliwości rozwoju, dużą swobodę działania oraz regularny feedback

Do jakiej firmy możesz dołączyć:

  • Novartis to ludzie – to w nich tkwi potencjał i rozwój firmy
  • Nasze innowacje zmieniają oblicze medycyny
  • Mamy ogromny wpływ na otoczenie – zarówno jako firma, jak i jednostka

 

Zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. o ochronie danych osobowych (t. j. Dz.U. z dnia 13 czerwca 2016, poz. 922) informujemy, iż administratorem danych jest LEK S.A. z siedzibą w Strykowie 95-010, przy ulicy Podlipie 16. Podane dane osobowe będą przetwarzane w celu niezbędnym dla realizowanego procesu rekrutacyjnego. Obowiązek ich podania wynika z przepisów ustawy z dnia 26 czerwca 1974r. Kodeks pracy (t. j. Dz.U. z dnia 17 września 2014, poz. 1502, ze zm. ). Każda osoba ma prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania.
Zastrzegamy sobie prawo do odpowiedzi tylko na wybrane oferty. Zapraszamy do odwiedzenia naszej strony internetowej www.novartis.pl

Ogłoszenie archiwalne