eConsulting Sp. z o. o.

Professional Validation Specialist

eConsulting Sp. z o. o.O firmie

8 000‐10 000 zł / mies. (zal. od umowy)
  • Wrocław, dolnośląskie

  • Ważna jeszcze 2 dni
    do: 7 cze 2020
  • Umowa o pracę, Kontrakt B2B
  • Pełny etat
  • Specjalista (Mid / Regular)
Professional Validation Specialist
Miejsce pracy: zdalnie, biuro w Warszawie lub Wrocławiu
Wynagrodzenie:
10 000 - 13 000 PLN netto + VAT (B2B)
8 000 - 10 000 PLN brutto (UoP)


Branża:
Farmaceutyczna/IT

Forma umowy:
Umowa B2B/Umowa o pracę

 

Wymagania:

  • 5 lat doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym w działach związanych z walidacją, kwalifikacją lub kontrolą jakości
  • Szczegółowa znajomość przepisów GMP EU i FDA, ISO14644
  • Zrealizowane przynajmniej 3 projekty walidacyjne / kwalifikacyjne
  • Znajomość walidacji systemów skomputeryzowanych (CSV)
  • Znajomość wytycznych GAMP 5.0, CFR 21 Part 11, EU GMP Aneks 11

Zakres obowiązków:

  • Zarządzanie zespołem, nadzór nad pracami firm zewnętrznych
  • Opracowywanie instrukcji, procedur, SOPów

Języki obce:

  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (B2/C1)
Co oferujemy:

 

Aplikacje prosimy przesyłać w angielskiej wersji językowej w formacie MS Word lub OpenOffice.
Przed wysłaniem wiadomości proszę się upewnić, czy podane są: imię i nazwisko, aktualny numer telefonu oraz data dostępności.

Więcej informacji:
opisopis

W aplikacji proszę dołączyć klauzulę: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 roku o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity: Dz. U. z 2002r. Nr 101, poz. 926 ze zm.)”

Professional Validation Specialist
Miejsce pracy: zdalnie, biuro w Warszawie lub Wrocławiu

Wymagania:

  • 5 lat doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym w działach związanych z walidacją, kwalifikacją lub kontrolą jakości
  • Szczegółowa znajomość przepisów GMP EU i FDA, ISO14644
  • Zrealizowane przynajmniej 3 projekty walidacyjne / kwalifikacyjne
  • Znajomość walidacji systemów skomputeryzowanych (CSV)
  • Znajomość wytycznych GAMP 5.0, CFR 21 Part 11, EU GMP Aneks 11

Zakres obowiązków:

  • Zarządzanie zespołem, nadzór nad pracami firm zewnętrznych
  • Opracowywanie instrukcji, procedur, SOPów

Języki obce:

  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (B2/C1)

 

Aplikacje prosimy przesyłać w angielskiej wersji językowej w formacie MS Word lub OpenOffice.
Przed wysłaniem wiadomości proszę się upewnić, czy podane są: imię i nazwisko, aktualny numer telefonu oraz data dostępności.

W aplikacji proszę dołączyć klauzulę: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 roku o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity: Dz. U. z 2002r. Nr 101, poz. 926 ze zm.)”

Wynagrodzenie:
10 000 - 13 000 PLN netto + VAT (B2B)
8 000 - 10 000 PLN brutto (UoP)


Branża:
Farmaceutyczna/IT

Forma umowy:
Umowa B2B/Umowa o pracę

 

Ogłoszenie archiwalne